| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 9 ottobre 2018 |
Rinnovo alla Societa' Bureau Veritas Italia S.p.A. del riconoscimento quale organismo competente ai fini della certificazione di soggetti responsabili della manutenzione di carri ferroviari merci. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 5 settembre 2018 |
Assegnazione di risorse del Fondo per la crescita sostenibile agli interventi di riconversione e riqualificazione produttiva di aree interessate da situazioni di crisi industriali. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 4 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1627/2018). |
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DETERMINA 4 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yasmin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1628/2018). |
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DETERMINA 4 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Viagra», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1629/2018). |
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DETERMINA 4 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Muscoril», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1630/2018). |
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DETERMINA 4 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Levitra», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1632/2018). |
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DETERMINA 10 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ramipril Krka» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1664/2018). |
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DETERMINA 10 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Ramipril e Idroclorotiazide Krka» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1665/2018). |
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DETERMINA 10 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Kobey» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1667/2018). |
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DETERMINA 10 ottobre 2018 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Movicol» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 1669/2018). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacosamide Helm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nalnar» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Mylan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enterogermina», rilasciata con procedura di importazione parallela (AIP). |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enaxozar». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Edicis». |
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COMUNICATO |
Sospensione dell'autorizzazione e registrazione concernente la produzione e l'importazione di sostanze attive per uso umano, rilasciata alla societa' Biomedica Foscama Group S.p.a.. |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezelip». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pemetrexed Sandoz Gmbh». |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Bando pubblico per il finanziamento di progetti di ricerca finalizzati alla previsione e alla prevenzione dei rischi geologici. |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cassino. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario ad azione immunologica «Canigen Pi/L, liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per cani», «Canigen L, sospensione iniettabile per cani», «Canigen DHPPi/L, liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per cani». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per usi veterinari «Zodon» e «Efex». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Floh 50 mg soluzione spot-on per gatti», «Floh 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola», «Floh 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media», «Floh 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande» e «Floh 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia gigante». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Zeronil 50 mg soluzione spot-on per gatti», «Zeronil 67 mg soluzione spot-on per cani di taglia piccola», «Zeronil 134 mg soluzione spot-on per cani di taglia media», «Zeronil 268 mg soluzione spot-on per cani di taglia grande» e «Zeronil 402 mg soluzione spot-on per cani di taglia molto grande». |
