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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 30 aprile 2010, n. 69 |
Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Consiglio federale svizzero per la realizzazione del nuovo collegamento ferroviario Mendrisio-Varese, fatto a Roma il 20 ottobre 2008. |
| DECRETI PRESIDENZIALI |
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI |
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 dicembre 2009 |
Autorizzazione ad assumere unita' di personale, ai sensi del comma 643 dell'articolo 1 della legge n. 296/2006, per dieci enti di ricerca. |
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DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 aprile 2010 |
Proroga dello stato di emergenza in relazione alle intense ed eccezionali avversita' atmosferiche verificatesi nel mese di aprile 2009, nel territorio della regione Piemonte e delle province di Piacenza e Pavia, nei giorni dal 26 al 30 aprile 2009 nel territorio dei comuni di Lodi e Parma ed alla violenta mareggiata che nei giorni 26 e 27 aprile 2009 ha interessato le province di Ferrara, Ravenna, Forli-Cesena e Rimini. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 23 aprile 2010 |
Emissione, nell'anno 2010, di un francobollo celebrativo di Assonime - Associazione fra le societa' italiane per azioni, nel centenario della fondazione, nel valore di € 0,60. |
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DECRETO 23 aprile 2010 |
Emissione, nell'anno 2010, di un francobollo appartenente alla serie ordinaria tematica «Le istituzioni», dedicato alla professione infermieristica, con sovrapprezzo in favore della lotta ai tumori del seno, nei valori di € 0,60, da utilizzare per l'affrancatura, + € 0,30 (sovrapprezzo). |
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MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 11 maggio 2010 |
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 5%, con godimento 1° marzo 2009 e scadenza 1° marzo 2025, decima e undicesima tranche. |
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MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 16 dicembre 2009 |
Ammissione di progetti autonomi, per l'anno 2008, per il finanziamento del Fondo per le agevolazioni alla ricerca per un importo di € 1.232.913,60. (Decreto n. 992/Ric.). |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 20 aprile 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Thomas Lijamol, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 21 aprile 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Florescu Iuga Mirela, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 23 aprile 2010 |
Riconoscimento, alla sig.ra Kaur Harpreet, di titolo di studio estero, quale titolo abilitante per l'esercizio in Italia della professione di infermiere. |
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DECRETO 29 aprile 2010 |
Revoca della sospensione dell'autorizzazione dei prodotti fitosanitari contenenti la sostanza attiva nicosulfuron di fonte Du Pont de Nemours. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 28 aprile 2010 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Agenzia delle dogane - Ufficio delle dogane di Verona - Sezione operativa laboratorio chimico», al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo. |
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DECRETO 28 aprile 2010 |
Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio «Agenzia delle dogane - Ufficio delle dogane di Verona - Sezione operativa laboratorio chimico», al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. |
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DECRETO 29 aprile 2010 |
Designazione dell'«Agenzia Laore Sardegna», quale autorita' pubblica incaricata ad effettuare i controlli sulla indicazione geografica protetta «Agnello di Sardegna», registrata in ambito Unione europea. |
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DECRETO 29 aprile 2010 |
Designazione dell'«Agenzia Laore Sardegna», quale autorita' pubblica incaricata ad effettuare i controlli sulla denominazione di origine protetta «Pecorino Romano», registrata in ambito Unione europea. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 6 maggio 2010 |
Riclassificazione del medicinale «Fabrazyme» (agalsidasi beta), ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione/C 375/2010). |
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AUTORITA' GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO |
PROVVEDIMENTO 22 dicembre 2009 |
Bilancio di previsione per l'anno finanziario 2010. (Provvedimento n. 20590). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DEGLI AFFARI ESTERI |
COMUNICATO |
Rilascio di exequatur |
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COMUNICATO |
Istituzione del Consolato onorario in Galway (Irlanda) |
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COMUNICATO |
Limitazione delle funzioni consolari del titolare dell'Agenzia Consolare onoraria in Passo Fundo (Brasile) |
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COMUNICATO |
Limitazione delle funzioni consolari del titolare del Consolato onorario in Lipsia (Germania) |
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MINISTERO DELLA DIFESA |
COMUNICATO |
Conferimento di onorificenze al merito dell'Esercito |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto del decreto di riconoscimento e classificazione di alcuni manufatti esplosivi. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cystoreline» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica concernente l'estratto del decreto 26 febbraio 2010, relativo al medicinale per uso veterinario «Animedazon Spray». |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Diprosalic» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale «Smecta» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Fludara» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Acular» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dopergin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Glucobay» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Glicobase» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Proscar» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Noritren» |
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COMUNICATO |
Modificazione all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Equilid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ceftriaxone Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 1600/2010 del 9 marzo 2010, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Sandoz GmbH». |
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COMUNICATO |
Avviso relativo al comunicato di rettifica all'estratto della determinazione n. 1577/2010, del 16 febbraio 2010, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo AHCL». |
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CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI TREVISO |
COMUNICATO |
Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
COMUNICATO |
Provvedimenti concessivi di cassa integrazione guadagni straordinaria, emanati dal 16 dicembre 2009 al 23 dicembre 2009, relativi a talune aziende |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carboplatino Esp Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Dr. Reddy's» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exinef» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Repaglinide EG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perfalgan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diretif» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo Nucleus» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxorubicina Esp Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Praxis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Bausch & Lomb» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan AHCL» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nicotinell Frutta» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Doc» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Multibic» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Haemoctin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucagen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Menjugate» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epirubicina Ebewe» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid senza elettroliti» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid senza elettroliti» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Citalopram Sandoz» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Olux» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Nutriperi Lipid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Beriplast P» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Steripet» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cetirizina Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio B. Braun» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Rocuronio Kabi» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Krka» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Epilam» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losartan EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Bicalutamide Ibigen» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Topiramato Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pletal» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Remodulin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Smoflipid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Carvedilolo Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Xomolix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Abelcet» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zarelis» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Amlodipina Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisolipin» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Furosemide Doc Generici» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uromitexan» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Falquigut» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anzemet» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anzemet» |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano |