Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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DECRETO LEGISLATIVO 31 maggio 2011, n. 88 |
Disposizioni in materia di risorse aggiuntive ed interventi speciali per la rimozione di squilibri economici e sociali, a norma dell'articolo 16 della legge 5 maggio 2009, n. 42. |
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 31 maggio 2011 |
Certificazioni da presentare da parte delle unioni di comuni e delle comunita' montane, per i servizi gestiti in forma associata. |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
DECRETO 6 giugno 2011 |
Istituzione del Comitato paritetico per la Biodiversita', dell'Osservatorio nazionale per la Biodiversita' e del Tavolo di consultazione. |
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MINISTERO DELLA GIUSTIZIA |
DECRETO 10 maggio 2011 |
Riconoscimento, alla sig.ra Iordache Mihaela, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di giornalista professionista. |
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DECRETO 10 maggio 2011 |
Riconoscimento, alla sig.ra Ciubotaru Adina Maria, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 23 novembre 2010 |
Autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto fitosanitario denominato IT 200. |
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DECRETO 20 aprile 2011 |
Istituzione del Centro di Referenza Nazionale per i metodi alternativi, benessere e cura degli animali da laboratorio. |
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ORDINANZA 17 maggio 2011 |
Misure urgenti di gestione del rischio per la salute umana connesso al consumo di anguille contaminate provenienti dal lago di Garda. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 27 maggio 2011 |
Sostituzione di un componente della commissione provinciale di conciliazione per le controversie individuali di lavoro di Salerno. |
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DECRETO 6 giugno 2011 |
Concessione del trattamento di CIGS, per i lavoratori della Societa' Aviation Service SpA. (Decreto n. 59836). |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 13 maggio 2011 |
Classificazione, quale strada statale S.S. 48 «delle Dolomiti», della nuova variante in galleria all'abitato di Moena, e declassificazione a strada comunale del tratto iniziale della S.S. 346 «del Passo San Pellegrino». |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 6 giugno 2011 |
Modificazioni del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Bivongi». |
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DECRETO 6 giugno 2011 |
Modificazioni al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Biferno». |
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DECRETO 7 giugno 2011 |
Modificazioni al disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Pergola». |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 4 maggio 2011 |
Modifica del decreto 13 novembre 2008, e successive modificazioni, recante il piano nazionale di ripartizione delle frequenze (PNRF). |
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI PRIVATE E DI INTERESSE COLLETTIVO |
REGOLAMENTO 3 giugno 2011 |
Costituzione e amministrazione delle gestioni separate delle imprese che esercitano l'assicurazione sulla vita, ai sensi dell'articolo 191, comma 1, lettera e), del decreto legislativo 7 settembre 2005, n. 209 - codice delle assicurazioni private. (Regolamento n. 38). |
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REGOLAMENTO 9 giugno 2011 |
Politiche di remunerazione nelle imprese di assicurazione. (Regolamento n. 39). |
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE sulle macchine secondo la direttiva 2006/42/CE all'Organismo «Sicit S.r.l.», in Milano. |
SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aletris» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Arulatan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Axorid» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Carboplatino Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cisatracurio Teva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fluvastatina Actavis PTC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gemcitabina Nexus Medical» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Glucophage» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Idarubicina Sandoz» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Italchimici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Tecnimede» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Letrozolo Welding» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levofloxacina Alchemia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Levofloxacina Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Losartan Idroclorotiazide Krka» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Metformina Esp Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Oxaliplatino Kabi» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pantoprazolo Reddy Pharma Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Valsartan Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benzilpenicillina Potassica K24 Pharmaceuticals» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ammonio Cloruro Galenica Senese» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Momentkid» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Benzilpenicillina Benzatinica Biopharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Flonorm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ximinorm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Redary» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ossigeno Rivoira» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Vitamina C Salf» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nozinan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tomudex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gyno Canesten» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Endoxan Baxter» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Methotrexate» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Suprane» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bepanten» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Normacol» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pyralvex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Buflocit» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tachipirina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Anatetall» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rigentex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Uniquin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dif-Tet-All» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Anatetall» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Piperacillina e Tazobactam Mylan Generics» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Azatioprina Wellcome» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Salmetedur» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Clexane T» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Canesten» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tenkuoren» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Folaren» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lasix» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Armilla» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lasitone» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Sursum» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Havrix» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Haemate P» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Loette» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alprazolam Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deponit» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Fisiotens» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale «Permixon» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Omeprazolo Actavis PTC» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Trandolapril Arrow» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ratacand Plus» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ratacand Plus» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Tiorfix» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Memac» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Reminyl» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Nicorette» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Norditropin» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Aricept» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zyvoxid» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Meningitec» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Metformina Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zerinol Gola Menta» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Zerinol Gola Ribes Nero» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ropinirolo EG» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Prismasol» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Myfortic» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Ideos» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Lercanidipina Teva» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Chirocaine» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Pilus» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Propecia» |
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COMUNICATO |
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Wilate» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Hyalistil 0,2%» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento IT/H/0204/001/R/01 del medicinale «Risperidone Sandoz GmbH» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Carbocisteina Almus» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Clodron» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Azur» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Rectoreparil» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Redoxon» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Artrosilene» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Citalopram Germed» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Ultraproct» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lorenil» con conseguente modifica stampati |
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COMUNICATO |
Diniego del rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale «Lorenil» per la sola confezione AIC 028228 082 (2% schiuma cutanea - Flacone da 100 ml) |
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COMUNICATO |
Rettifica della determinazione V & A.N/V n. 456 del 7 marzo 2011, relativa al medicinale «Menogon» |
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COMUNICATO |
Rettifica della determinazione V & A.N/V n. 388 del 28 febbraio 2011, relativa al medicinale «Kenacort» |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 6 giugno 2011 |
Scioglimento, senza nomina di commissario liquidatore, di n. 690 societa' cooperative aventi sede nella Regione Calabria. |
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DECRETO 6 giugno 2011 |
Scioglimento, senza nomina di commissario liquidatore, di n. 2540 societa' cooperative aventi sede nella Regione Campania. |