Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 45 del 22 febbraio 2013

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 21 dicembre 2012, n. 262 Regolamento recante disciplina dei nuclei istituiti presso le amministrazioni centrali dello Stato con la funzione di garantire il supporto tecnico alla programmazione, alla valutazione e al monitoraggio degli interventi pubblici.
DECRETI PRESIDENZIALI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 28 dicembre 2012 Riparto dei finanziamenti tra le regioni interessate e criteri generali per il loro utilizzo ai fini degli interventi di messa in sicurezza, anche attraverso la loro ricostruzione, dei capannoni e degli impianti industriali a seguito degli eventi sismici che hanno colpito le regioni Emilia Romagna, la Lombardia e il Veneto.
PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 12 febbraio 2013 Scioglimento del consiglio comunale di Cesara.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 12 febbraio 2013 Scioglimento del consiglio comunale di Pomezia e nomina del commissario straordinario.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 12 febbraio 2013 Scioglimento del consiglio comunale di Lenta e nomina del commissario straordinario.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 21 dicembre 2012 Norme di attuazione del Fondo di garanzia per le imprese colpite da calamita' naturali, ai sensi dell'articolo 5, comma 5-sexies della legge 24 febbraio 1992, n. 225.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI DECRETO 10 gennaio 2013 Classificazione a strada statale della nuova variante in galleria ricadente nel comune di Faver.
DECRETO 10 gennaio 2013 Classificazione a strada statale della nuova circonvallazione di Bressanone - Varna.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 17 dicembre 2012 Indirizzi, modalita' e strumenti per la distribuzione di derrate alimentari agli indigenti.
DECRETO 6 febbraio 2013 Riconoscimento del Consorzio vini DOC «Bianco di Pitigliano» e «Sovana» e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alle DOC Bianco di Pitigliano e Sovana.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 22 gennaio 2013 Sostituzione del commissario liquidatore della «Societa' Cooperativa Del Cedro», in Grisolia.
DECRETO 29 gennaio 2013 Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 0,85.
DECRETO 29 gennaio 2013 Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 1,90.
DECRETO 29 gennaio 2013 Autorizzazione all'emissione di nuovi francobolli di «Posta Italiana», nel valore di euro 3,60.
DECRETO 29 gennaio 2013 Emissione, nell'anno 2013, di un francobollo celebrativo del Club Alpino Italiano, nel 150º anniversario della fondazione, nel valore di euro 0,70.
DECRETO 30 gennaio 2013 Scioglimento, senza nomina del commissario liquidatore, di n. 672 societa' cooperative aventi sede nella regione Calabria.
DECRETO 30 gennaio 2013 Cancellazione dal Registro delle Imprese di n. 86 societa' cooperative.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 6 febbraio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Medac» (acido zoledronico) autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 133/2013).
DETERMINA 6 febbraio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Yervoy» (ipilimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 139/2013).
DETERMINA 6 febbraio 2013 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Benlysta» (belimumab) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 135/2013).
BANCA D'ITALIA PROVVEDIMENTO 12 febbraio 2013 Istruzioni applicative del Regolamento n. 260/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio che stabilisce i requisiti tecnici e commerciali per i bonifici e gli addebiti diretti in euro e che modifica il Regolamento (CE) n. 924/2009.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina V & A/2001 del 6 dicembre 2012, recante la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prostide».
COMUNICATO Rettifica dell'estratto della determina V & A/2003 del 6 dicembre 2012, recante la modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Genaprost».
COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione alla produzione di gas medicinali per uso umano, rilasciata alla Societa' Vitalaire Italia S.p.a.
COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 753/2012 del 19 dicembre 2012, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Effilevo».
CAMERA DI COMMERCIO DI TRIESTE COMUNICATO Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi
CASSA DEPOSITI E PRESTITI S.P.A. COMUNICATO Avviso relativo alla variazione delle condizioni di accesso al tasso premiale del Libretto Smart e dei rendimenti dei Libretti Giudiziari.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 13 febbraio 2013
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 14 febbraio 2013
COMUNICATO Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 15 febbraio 2013
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI COMUNICATO Domanda di modifica della denominazione registrata «JIHOČESKA' NIVA»
COMUNICATO Domanda di registrazione della denominazione «POULET DES CEVENNES»/«CHAPON DES CEVENNES»
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kelis Gola».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisactiv Gola».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Orochet».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oralcare».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kelosan».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steovess».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico PH & T».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan Generics».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Sandoz».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loratadina Galpharm».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medikinet».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Beacita».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Levofolene».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Pharmafar».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nefes».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Deamol».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Zerinol Febbre e Dolore».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Combitimor».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Tamesad».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Mutabon».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Mitobrin».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Verax Intimo».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Onaka».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Orobicin».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Keforal».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Centellase».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Minofen».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Nisolid Monodose».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' di medicinali per uso umano.
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Flogarfev».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Ecodergin».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Folanemin».
COMUNICATO Trasferimento di titolarita' del medicinale per uso umano «Noradox».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantecta».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Nycomed».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantorc».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alka Seltzer Antiacido».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methergin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nanocoll».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tracrium».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soluzioni per dialisi Peritoneale Baxter».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo Baxter S.P.A.».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asalex».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zitromax».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitrocin».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilace».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livial».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tolep».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventmax».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Morniflu».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nolvadex».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Hexal».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliane».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yasminelle».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zemplar».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Sandoz».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xalatan».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiodarone Hikma».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Teva».
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Idroclorotiazide Teva».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosimed».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron Mylan Generics»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Zentiva»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 18»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 17»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capd 19»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Token»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan Germed»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ciprofloxacina Germed».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enulid»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossibutinina Cloridrato Mylan Generics»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nadixa».
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Colver» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Flukimex» con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Lanex» con conseguente modifica stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Lattulosio Ratiopharm» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Zeroflog» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Furosemide Hexal» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluconazolo Fidia» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Pulmist» con conseguente modifica stampati
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Oliclinomel»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Trivastan»