Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 138 del 15 giugno 2022

Sommario

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Sezione	Ente emittente	Tipo atto	Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI		LEGGE 19 maggio 2022, n. 66	Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana e il Centro internazionale per l'ingegneria genetica e la biotecnologia (ICGEB) relativo alle attivita' del Centro e alla sua sede situata in Italia, con Allegato, fatto a Roma il 21 giugno 2021.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI	MINISTERO DELL'INTERNO	DECRETO 7 maggio 2022	Determinazione del costo medio del rimpatrio, per l'anno 2022.
	MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI	DECRETO 1 giugno 2022	Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio Ecocontrol Sud S.r.l., in Priolo Gargallo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.
		DECRETO 1 giugno 2022	Rinnovo dell'autorizzazione al laboratorio T²i - Trasferimento tecnologico e innovazione S. c. a r.l., in Rustigne' di Oderzo, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
		DECRETO 1 giugno 2022	Rinnovo dell'autorizzazione al Laboratorio chimico camera di commercio Torino, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.
	MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO	DECRETO 29 aprile 2022	Definizione delle risorse finanziarie da destinare al «Fondo per la ricerca e lo sviluppo industriale biomedico».
	PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE	ORDINANZA 20 maggio 2022	Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della Regione Siciliana nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' determinatasi a seguito delle forti mareggiate verificatesi nel mese di dicembre 2019 nel territorio dei Comuni di Lipari e Santa Marina Salina e Malfa dell'arcipelago delle isole Eolie. (Ordinanza n. 894).
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA'	AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO	DETERMINA 30 maggio 2022	Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Praluent», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 434/2022).
		DETERMINA 30 maggio 2022	Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Repatha», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 435/2022).
		DETERMINA 30 maggio 2022	Riclassificazione del medicinale per uso umano «Amiriox», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 438/2022).
		DETERMINA 30 maggio 2022	Riclassificazione del medicinale per uso umano «Imovane», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 447/2022).
	COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA TRANSIZIONE ECOLOGICA	DELIBERA 8 marzo 2022	Approvazione del Piano per la transizione ecologica ai sensi dell'art. 57-bis, comma e) e seguenti, del decreto legislativo 3 aprile 2006, n. 152. (Delibera n. 1/2022).
	UNIVERSITA' DI PALERMO	DECRETO RETTORALE 3 giugno 2022	Modifiche allo statuto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI	AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO	COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quantico».
		COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femara».
		COMUNICATO	Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum gel»
		COMUNICATO	Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Mercilon»
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enoxaparina sodica, «Enoxaparina Rovi».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur»
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Aimafix».
		COMUNICATO	Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Fattore IX della coagulazione del plasma umano, «Ixed».
		COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Sunitinib, «Sunitinib Bluepharma Industria».
		COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Ivermectina Sigillata».
		COMUNICATO	Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di Ivermectina, «Manburesa».
	AUTORITA' DI BACINO DISTRETTUALE DELLE ALPI ORIENTALI	COMUNICATO	Aggiornamento della pericolosita' geologica nei Comuni di Forni di Sopra e Forni di Sotto.