Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 161 del 14 luglio 2009

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 22 giugno 2009 Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Casalnuovo di Napoli.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 marzo 2009 Autorizzazione ad assumere unita' di personale, mediante stabilizzazione, per l'Enpals.
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 3 luglio 2009 Dichiarazione dello stato di emergenza in relazione alla grave situazione determinatasi a seguito dell'incidente ferroviario verificatosi nella stazione di Viareggio, in provincia di Lucca il giorno 29 giugno 2009.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA GIUSTIZIA DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, al sig. Moreno Edgar Andres, delle qualifiche professionali estere abilitanti all'esercizio in Italia della professione di dottore agronomo e dottore forestale.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Somri Sanabel, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di assistente sociale.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Lopez Ortiz Sonia Patricia, di titolo di studio estero, abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, al sig. Yucra Lazo Jean Henry, di titolo di studio estero, abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Romano Giusy, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di biologo.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, al sig. Billi Filippo, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di avvocato.
DECRETO 1 luglio 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Constantin Diana Anca, di titolo professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di ingegnere.
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DETERMINAZIONE 30 giugno 2009 Tenori delle sostanze di cui all'articolo 3, comma 1, del decreto legislativo 24 giugno 2003, n. 184, delle sigarette immesse in libera pratica, commercializzate o prodotte in Italia alla data del 30 giugno 2009. (Determinazione n. 2009/6765/DAC/CTL).
DECRETO 1 luglio 2009 Ripartizione dei prezzi di vendita al pubblico delle sigarette a decorrere dal 1° luglio 2009.
DECRETO 2 luglio 2009 Proroga della sospensione dei termini tributari e contributivi per gli enti non commerciali della sanita' privata.
DECRETO 3 luglio 2009 Revoca della concessione n. 326/T1/04 del 30 novembre 2004, per la gestione della sala destinata al gioco del Bingo, nei confronti della R & S srl, in Messina.
DECRETO 9 luglio 2009 Determinazione del tasso di interesse da applicarsi, per il periodo 1° luglio-31 dicembre 2009 ai mutui stipulati, nell'ambito degli interventi di ristrutturazione ed ammodernamento del patrimonio sanitario pubblico, in data anteriore al 29 marzo 1999.
MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI DECRETO 30 marzo 2009 Riduzione dei tassi medi di tariffa per l'autotrasporto in conto di terzi, voci di tariffa 9121 e 9123, gestioni industria, artigianato e terziario.
DECRETO 9 giugno 2009 Nomina dei componenti della commissione provinciale di conciliazione per le controversie individuali di lavoro di Pisa.
DECRETO 17 giugno 2009 Riconoscimento, alla sig.ra Gabriela Sander, di titolo di studio estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di odontoiatra.
MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA DECRETO 12 giugno 2009 Riconoscimento, al prof. Alessandro Frigeri, di titolo di formazione professionale estero abilitante all'esercizio in Italia della professione di insegnante.
DECRETO 3 luglio 2009 Definizione del numero dei posti per le prove di ammissione ai corsi di laurea/magistrale in odontoiatria e protesi dentaria programmati a livello nazionale - anno accademico 2009/2010.
DECRETO 6 luglio 2009 Definizione del numero dei posti destinati alle immatricolazioni ai corsi di laurea delle professioni sanitarie - anno accademico 2009/2010.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 30 giugno 2009 Conferma di revoca della specialita' medicinale UBIDEX 50 mg capsule. (A.I.C. n. 027408).
DETERMINAZIONE 7 luglio 2009 Aggiornamento del Piano terapeutico Aifa per prescrizione di fattori di crescita granulocitari (ex Nota 30 e 30-bis).
AGENZIA DEL TERRITORIO DECRETO 3 luglio 2009 Accertamento del periodo di irregolare funzionamento dell'Ufficio provinciale di Taranto.
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI COMUNICATO Approvazione della graduatoria relativa al Bando per progetti in favore dei giovani per la promozione della legalita' e la crescita della cultura sportiva.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica del regime di fornitura del medicinale «Oxycontin»
COMUNICATO Modifica degli stampati a seguito di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Balzide».
COMUNICATO Avviso di rettifica alla determinazione AIP/UPC n. 109 del 19 maggio 2008 del medicinale «Sirdalud»
AUTORITA' DI BACINO DEI FIUMI LIRI-GARIGLIANO E VOLTURNO COMUNICATO Procedura di valutazione ambientale strategica del Piano di gestione distrettuale. Legge n. 13/2009
RETTIFICHE ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo al decreto 18 giugno 2009 del Ministero dell'economia e delle finanze, recante: «Corso legale, contingente e modalita' di cessione delle monete d'argento da € 5 dedicate al ''300 Anniversario alla scoperta di Ercolano''. (Decreto n. 498907)». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 149 del 30 giugno 2009).
SUPPLEMENTI ORDINARI LEGGE 7 luglio 2009, n. 88 Disposizioni per l'adempimento di obblighi derivanti dall'appartenenza dell'Italia alle Comunita' europee - Legge comunitaria 2008.
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERAZIONE 10 giugno 2009 Identificazione e analisi dei mercati dell'accesso alla rete fissa. (Deliberazione n. 314/09/CONS).
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 22 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Noxafil». (Determinazione/C n. 286/2009).
DETERMINAZIONE 22 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 300 mg». (Determinazione/C n. 287/2009).
DETERMINAZIONE 22 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 400 mg». (Determinazione/C n. 288/2009).
DETERMINAZIONE 22 giugno 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Prezista 600 mg». (Determinazione/C n. 289/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bupisen»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metronidazolo B. Braun»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo RKG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo KRKA»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Sandoz GMBH»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Hexal AG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nolpaza»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carefinast»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brufen»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keraflox»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levovanox»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Itorex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Deafarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tatig»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zoloft»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Idroquark»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Quark»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rectoreparil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ipfi»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triatec HCT»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triazolam ABC»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sucroril»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abimono»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Destrometorfano Bromidrato Nova Argentia» e «Glicerolo NA»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ribotrex»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bactroban Nasale»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Prozac»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Vancomicina Alpharma»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gabapentin AWP»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zestril»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Crinos»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Selectin»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Normosang»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Ranbaxy»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Beriate P»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Finasteride Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zanedip»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Terbinafina EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Cardiovasc»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levodopa Carbidopa Hexal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Abelcet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Suprefact»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Salagen»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Aurobindo»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pariet»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Taxol»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Enulid»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Femipres Plus»
COMUNICATO Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Desketo»
COMUNICATO Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Enantyum»
COMUNICATO Modificazione del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Ketesse»
COMUNICATO Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Humatrope»
DETERMINAZIONE 26 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Deltacortene (prednisone)». (Determinazione n. 290/2009).
DETERMINAZIONE 26 giugno 2009 Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Cardioaspirin (acido acetilsalicilico)». (Determinazione n. 291/2009).
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Bruberg»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granisetron IC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitromicina Proge Farm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etrazin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azitroerre»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azeptin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finestar»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finerid»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stecur»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride FG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ridestin»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Asterid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cangil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Pharmeg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo FG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Acetilsalicilico e Acido Ascorbico Coop»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo EG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Doc Generici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clotrimazolo Federfarma.Co»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambroxolo Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Methotrexate»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo e Vitamina C Ratiopharm»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acequin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina Doc Generici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Doc Generici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezosina»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide IG Farmaceutici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enefin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zestoretic»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide FG»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Idroclorotiazide Pharmeg»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilenor»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zinadril»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alapril»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Infanrix»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulamid»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Deniban»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solian»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Championyl»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sereprile»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diladel»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anafranil»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Altiazem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tildiem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angizem»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Loftyl»
COMUNICATO Avviso relativo alla modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Brunifarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diosmina IG Farmaceutici»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lormetazepam N& P»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gastralgin»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transact Lat»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atrasi»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vectavir»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Konakion»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metamizolo Sodico Brunifarma»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardiolite»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alket»
COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tribien»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ramipril Doc Generici»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Aurobindo Pharma Italia»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Doc Generici»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Teva»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Mylan Generics»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Actavis»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina EG»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Ratiopharm»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Aggrastat»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Ratacand Plus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Intratect»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Sandoz»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Avaxim»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viatim»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Grazura»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Nucleus»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Extraneal»
COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Pravastatina Arrow»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triquisic»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benaprex»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medozide»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Menorest»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perdipina»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transpulmina»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinoec»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alginor»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sympatol»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftriaxone Doc»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorouracile Baxter»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citasmal»
COMUNICATO Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano
COMUNICATO Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ursobil»
COMUNICATO Revoca della sospensione di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vitamina C Kelemata»