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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 22 aprile 2021, n. 70 |
Ratifica ed esecuzione dello Scambio di Lettere tra la Repubblica italiana e la Santa Sede sull'assistenza spirituale alle Forze armate, fatta a Roma e nella citta' del Vaticano il 13 febbraio 2018, e norme di adeguamento dell'ordinamento interno ad obbligazioni internazionali contratte con la Santa Sede. |
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LEGGE 21 maggio 2021, n. 71 |
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 22 marzo 2021, n. 42, recante misure urgenti sulla disciplina sanzionatoria in materia di sicurezza alimentare. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA |
DECRETO 26 marzo 2021 |
Approvazione dei Piani di azione triennale e delle sezioni riferite al Mezzogiorno dei Cluster tecnologici nazionali. (Decreto n. 298/2021). |
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DECRETO 15 aprile 2021 |
Ammissione alle agevolazioni del progetto di cooperazione internazionale «EUREC4AOA» nell'ambito del bando congiunto JPI Oceans e JPI Climate 2019. (Decreto n. 898/2021). |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 3 maggio 2021 |
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Istituto di ricerche farmacologiche «Mario Negri», in Milano, nella disciplina di «farmacologia e sperimentazione clinica sulle malattie neurologiche, rare ed ambientali». |
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DECRETO 3 maggio 2021 |
Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Ospedale Policlinico San Martino», in Genova, nelle discipline di «oncologia» e delle «neuroscienze». |
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ORDINANZA 21 maggio 2021 |
Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 nella Regione Valle d'Aosta. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/470/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/471/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/473/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/474/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/475/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/476/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/478/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/480/2021). |
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DETERMINA 28 aprile 2021 |
Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobradex», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. DG/482/2021). |
| TESTI COORDINATI E AGGIORNATI |
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TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 22 marzo 2021, n. 42 |
Testo del decreto-legge 22 marzo 2021, n. 42 (in Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 72 del 24 marzo 2021), coordinato con la legge di conversione 21 maggio 2021 n. 71 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 11), recante: «Misure urgenti sulla disciplina sanzionatoria in materia di sicurezza alimentare.». |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ratacand Plus» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Luxamide» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Pharos» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prisma» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memovit B12» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epistatus» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabipur» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Teriparatide Welding» |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina AAM/PPA n. 10/2019 dell'8 gennaio 2019, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zirtec». |
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CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE |
COMUNICATO |
Annuncio di una richiesta di referendum abrogativo |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo |
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COMUNICATO |
Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo |
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COMUNICATO |
Classificazione di alcuni prodotti esplosivi |
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MINISTERO DELLA TRANSIZIONE ECOLOGICA |
COMUNICATO |
Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale rilasciata per l'esercizio dell'impianto di produzione idrogeno della societa' «Air Liquide Italia Produzione S.r.l.», nel territorio di Melilli e Priolo Gargallo. |