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Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 1 luglio 2022 |
Aggiornamento della codifica SIOPE per le Autorita' amministrative indipendenti. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI |
DECRETO 13 maggio 2022 |
Modalita' di riqualificazione delle bombole emanate in conformita' con il regolamento n. 110 della Commissione economica per l'Europa delle Nazioni Unite (UNECE R110) e l'individuazione dei soggetti preposti alla riqualificazione al fine di semplificare l'esecuzione della riqualificazione stessa. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 20 maggio 2022 |
Contratti di filiera settore ittico, tipologie di interventi e intensita' di aiuto. |
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PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022 |
Modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Farina di Neccio della Garfagnana». |
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PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022 |
Modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Radicchio di Verona». |
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DECRETO 4 luglio 2022 |
Conferma dell'incarico al Consorzio Montenetto a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Capriano del Colle». |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 28 aprile 2022 |
Scioglimento della «SER.I.M. societa' cooperativa a r.l.», in Guidonia Montecelio e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 28 aprile 2022 |
Scioglimento della «Telcoop societa' cooperativa a responsabilita' limitata in liquidazione», in Roma e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 28 aprile 2022 |
Scioglimento della «Societa' cooperativa Sonia in liquidazione», in Guidonia Montecelio e nomina del commissario liquidatore. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 28 giugno 2022 |
Rettifica corrigendum della determina n. 167/2021 del 23 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di clopidogrel, «Clopidogrel Viatris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 117/2022). |
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DETERMINA 28 giugno 2022 |
Rettifica corrigendum della determina n. 157/2021 del 25 novembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 118/2022). |
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DETERMINA 28 giugno 2022 |
Rettifica corrigendum della determina n. 158/2021 del 7 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 119/2022). |
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DETERMINA 28 giugno 2022 |
Rettifica corrigendum della determina n. 52/2022 del 1° aprile 2022, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 120/2022). |
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DETERMINA 6 luglio 2022 |
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Durlevatec». (Determina n. 506/2022). |
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DETERMINA 6 luglio 2022 |
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Algalt». (Determina n. 507/2022). |
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DETERMINA 6 luglio 2022 |
Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Dolstip». (Determina n. 508/2022). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enalapril maleato, «Enalapril Mylan Generics». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sulodexide, «Provenal». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitrofurantoina macrocristalli, «Macrodantin». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di idroclorotiazide, «Zestoretic». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovoldyl lassativo». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inalar raffreddore». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Pharmathen». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di inibitore dell'alfa-1 proteinasi umana, «Rymphysia». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe, «Ezetimibe Almus». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di gadoteridolo, «Prohance». |
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AGENZIA PER L'ITALIA DIGITALE |
COMUNICATO |
Adozione delle «Regole tecniche per la gestione delle sessioni di autenticazione e del single sign-on». |