Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 162 del 13 luglio 2022

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 1 luglio 2022 Aggiornamento della codifica SIOPE per le Autorita' amministrative indipendenti.
MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DELLA MOBILITA' SOSTENIBILI DECRETO 13 maggio 2022 Modalita' di riqualificazione delle bombole emanate in conformita' con il regolamento n. 110 della Commissione economica per l'Europa delle Nazioni Unite (UNECE R110) e l'individuazione dei soggetti preposti alla riqualificazione al fine di semplificare l'esecuzione della riqualificazione stessa.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 20 maggio 2022 Contratti di filiera settore ittico, tipologie di interventi e intensita' di aiuto.
PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022 Modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Farina di Neccio della Garfagnana».
PROVVEDIMENTO 30 giugno 2022 Modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Radicchio di Verona».
DECRETO 4 luglio 2022 Conferma dell'incarico al Consorzio Montenetto a svolgere le funzioni di promozione, valorizzazione, vigilanza, tutela, informazione del consumatore e cura generale degli interessi, di cui all'articolo 41, commi 1 e 4, della legge 12 dicembre 2016, n. 238, sulla DOC «Capriano del Colle».
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 28 aprile 2022 Scioglimento della «SER.I.M. societa' cooperativa a r.l.», in Guidonia Montecelio e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 28 aprile 2022 Scioglimento della «Telcoop societa' cooperativa a responsabilita' limitata in liquidazione», in Roma e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 28 aprile 2022 Scioglimento della «Societa' cooperativa Sonia in liquidazione», in Guidonia Montecelio e nomina del commissario liquidatore.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 28 giugno 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 167/2021 del 23 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di clopidogrel, «Clopidogrel Viatris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 117/2022).
DETERMINA 28 giugno 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 157/2021 del 25 novembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 118/2022).
DETERMINA 28 giugno 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 158/2021 del 7 dicembre 2021, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di tozinameran Covid-19 a mRNA vaccine, «Comirnaty», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 119/2022).
DETERMINA 28 giugno 2022 Rettifica corrigendum della determina n. 52/2022 del 1° aprile 2022, concernente la classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di adalimumab, «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 120/2022).
DETERMINA 6 luglio 2022 Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Durlevatec». (Determina n. 506/2022).
DETERMINA 6 luglio 2022 Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Algalt». (Determina n. 507/2022).
DETERMINA 6 luglio 2022 Ridefinizione del prezzo ex-factory del medicinale per uso umano «Dolstip». (Determina n. 508/2022).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di enalapril maleato, «Enalapril Mylan Generics».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di sulodexide, «Provenal».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di nitrofurantoina macrocristalli, «Macrodantin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di idroclorotiazide, «Zestoretic».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lovoldyl lassativo».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inalar raffreddore».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Pharmathen».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di inibitore dell'alfa-1 proteinasi umana, «Rymphysia».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di ezetimibe, «Ezetimibe Almus».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di gadoteridolo, «Prohance».
AGENZIA PER L'ITALIA DIGITALE COMUNICATO Adozione delle «Regole tecniche per la gestione delle sessioni di autenticazione e del single sign-on».