| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI |
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LEGGE 21 febbraio 2014, n. 9 |
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145, recante interventi urgenti di avvio del piano «Destinazione Italia», per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per la riduzione dei premi RC-auto, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015. |
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LEGGE 21 febbraio 2014, n. 10 |
Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146, recante misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'INTERNO |
DECRETO 13 febbraio 2014 |
Ulteriore differimento al 30 aprile 2014 del termine per la deliberazione del bilancio di previsione 2014 degli enti locali. |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
DECRETO 15 ottobre 2013 |
Decadenza dai benefici per gruppi di imprese agevolate con la legge n. 488/1992. |
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DECRETO 20 dicembre 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Cantina dei Colli Truentini - societa' cooperativa a r.l.», in Monsampolo del Tronto e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 20 dicembre 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «MA.I.CO. societa' cooperativa in liquidazione», in Camerata Picena e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 23 dicembre 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «CO.A.P.RO. - Societa' Cooperativa Agricola», in Rossano e nomina del commissario liquidatore. |
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DECRETO 23 dicembre 2013 |
Liquidazione coatta amministrativa della «Carrick cooperativa sociale», in Civitanova Marche e nomina del commissario liquidatore. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 29 gennaio 2014 |
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2014). |
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DETERMINA 29 gennaio 2014 |
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2014). |
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DETERMINA 29 gennaio 2014 |
Classificazione di taluni medicinali per uso umano, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2014). |
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DETERMINA 7 febbraio 2014 |
Attivita' di rimborso alle regioni, per il ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Revolade». (Determina n. 156/2014). |
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DETERMINA 7 febbraio 2014 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Fluodeossiglucosio [18 F] IBA» (fluodeossiglucosio). (Determina n. 145/2014). |
| TESTI COORDINATI E AGGIORNATI |
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TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 145 |
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 145 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 9 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 1), recante: «Interventi urgenti di avvio del piano "Destinazione Italia", per il contenimento delle tariffe elettriche e del gas, per l'internazionalizzazione, lo sviluppo e la digitalizzazione delle imprese, nonche' misure per la realizzazione di opere pubbliche ed EXPO 2015.». |
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TESTO COORDINATO DEL DECRETO-LEGGE 23 dicembre 2013, n. 146 |
Testo del decreto-legge 23 dicembre 2013, n. 146 (in Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 300 del 23 dicembre 2013), coordinato con la legge di conversione 21 febbraio 2014, n. 10 (in questa stessa Gazzetta Ufficiale alla pag. 14), recante: «Misure urgenti in tema di tutela dei diritti fondamentali dei detenuti e di riduzione controllata della popolazione carceraria.». |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Rettifica dell'estratto della determina V & A n. 1730 del 24 ottobre 2013 di autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nirolex Tosse Secca». |
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MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE |
COMUNICATO |
Adozione dei Piano antincendio boschivo (piano AIB), con periodo di validita' 2012-2016, predisposto dal WWF Italia quale Ente gestore della Riserva naturale Statale Lago di Burano, ricadente nel territorio della regione Toscana. |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioral». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pylera». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nitroglicerina Mylan». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Teva Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Crinos» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide e Timololo Germed» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Mebel» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Pfizer». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Orchid Europe». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melemib». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nordex». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Zentiva Italia». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caripul». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Double-E Pharma». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Capecitabina Intas». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Macleods». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desaly». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Macleods». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Pharma B.V.». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Aurobindo». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone Mylan». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telmisartan Tecnigen». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valsartan Tecnigen». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meningitec». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mag3 Rotop». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Combodart». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Teva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid Senza Elettroliti». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrispecial Lipid». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutriplus Lipid». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Doc Generics». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «IG Vena». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Sandoz». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Numeta». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenolibs». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Remifentanil Hospira». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fulcrosupra». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Botox». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Liperial». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Fresenius Kabi». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Botox». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Traxovical». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale di taluni medicinali per uso umano. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Azitromicina Pensa». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale dei medicinali per uso umano «Inasal» e «Levifen». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fortradol». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobradex». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Xarenel» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Oftacilox». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tobral». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Hidonac». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tirosint». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tantum Verde». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Mucolitico». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Braunol» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Clisma Fleet». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Calcio Carbonato e Vitamina D3 Doc Generici». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Nanocoll» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Maasol» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Rinofluimucil». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Acthib» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Fluimucil Gola». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Sandoglobulina». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «Tetramil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klacid». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Macladin». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Soriclar». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Veclam». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penstapho». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecoval». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfuzosina Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paracetamolo Ratiopharm». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Cortef». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omniscan». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adriblastina». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Sandoz». |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Libradin» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Valsartan Sandoz» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Maalox Reflusso» |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Vasexten» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Levixiran», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Ridestin», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Citalopram Zentiva Italia» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Testovis», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Neoxene», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finerid», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride FG», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finasteride IPSO Pharma», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asterid», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Finestar», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Brunistill», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Buscopan Reflusso», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Glucophage», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Valaciclovir Mylan Generics», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Eurogenerici», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Tecnimede, Irbesartan Tecnigen e Pioglitazone Tecnimede». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Pfizer Italia». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irinotecan Accord Healthcare». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Tecnigen». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Tecnigen». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zafirst». |
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COMUNICATO |
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Dr. Reddy's». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Piperacillina e Tazobactam Sandoz GmbH». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flunisolide». |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina Sandoz GMBH». |
