| Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
| ATTI DEGLI ORGANI COSTITUZIONALI |
PARLAMENTO NAZIONALE |
CONVOCAZIONE |
Convocazione del Parlamento in seduta comune. |
| DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELLA SALUTE |
DECRETO 2 marzo 2018 |
Modalita' operative di funzionamento dell'anagrafe informatizzata delle aziende dei lagomorfi d'allevamento e di animali di altre specie. |
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MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
DECRETO 13 febbraio 2018 |
Nuove disposizioni nazionali in materia di riconoscimento e controllo delle organizzazioni di produttori del settore dell'olio di oliva e delle olive da tavola e loro associazioni. |
| DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINA 11 aprile 2018 |
Inserimento del medicinale bevacizumab (Avastin) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della compromissione visiva dovuta a edema maculare diabetico. (Determina n. 611/2018). |
| ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
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COMUNICATO |
Rettifica della determina AAM/PPA n. 83 del 30 gennaio 2018 e del relativo estratto, concernente la modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fibro-Vein». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Accord Healthcare». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Danatrol» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fripass» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzidamina Mylan Pharma» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Normix», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Redary», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Flonorm», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Fluoxetina Accord», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Valsartan Mylan Generics Italia», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Ramates», con conseguente modifica stampati. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Icomb» |
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MINISTERO DELL'INTERNO |
COMUNICATO |
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Ardea. |
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COMUNICATO |
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Terni. |
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COMUNICATO |
Nomina della commissione straordinaria di liquidazione cui affidare la gestione del dissesto finanziario del Comune di Cariati. |
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MINISTERO DELLA SALUTE |
COMUNICATO |
Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Primo QX». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Polisulfan 100, 100mg/g» premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Bovigen scour». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Effipro» soluzione spot on per cani di taglia piccola, media, grande e gigante e «Effipro» soluzione spot on per gatti. |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Rolpon Dog» shampoo. |
| RETTIFICHE |
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ERRATA-CORRIGE |
Avviso concernente il comunicato dell'Agenzia italiana del farmaco, relativo all'interpretazione dell'estratto della determina FV n. aM 15/2018 del 29 gennaio 2018, recante: «Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano "Magnograf "». (Avviso pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 70 del 24 marzo 2018). |
| SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bicalutamide Bluefish» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pronto Platamine» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Promixin» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Filena» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antispasmina Colica» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaumatuss» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duovent» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daonil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naristar» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Berny» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gliclazide Mylan Generics Italia». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Aurobindo Pharma Italia». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Zyban», «Wellbutrin» e «Elontril». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo Pharmeg» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Muphoran» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lampard» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stadium» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Seloken» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoftil» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Taiper» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bodix» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trometan» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Acarden» e «Nebiscon» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alamut» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Colecalciferolo IG Farmaceutici». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Valproato Zentiva». |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ceftazidima Alfasigma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alprazolam Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Summa» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketesse» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Travoprost e Timololo Zentiva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pioglitazone e Metformina Doc» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Darunavir Zentiva» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ecuhead» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Tecnigen» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina Aurobindo Italia» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Aurobindo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Sagaem» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Mylan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mypreg» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Duloxetina Almus» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Galenicum» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tramadolo e Paracetamolo Aristo» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tigeciclina Mylan Pharma» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Sandoz». |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gleukos» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Laboratori Eurogenerici» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elutatis» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Accord Healthcare» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Monoprost» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia» |
