Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 140 del 17 giugno 2016

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 9 maggio 2016, n. 105 Regolamento di disciplina delle funzioni del Dipartimento della funzione pubblica della Presidenza del Consiglio dei ministri in materia di misurazione e valutazione della performance delle pubbliche amministrazioni.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 30 maggio 2016 Sospensione del sig. Giovanni SATTA dalla carica di Consigliere regionale della Regione Sardegna.
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 24 maggio 2016 Modifica dell'allegato al decreto 8 ottobre 2014 di ri-registrazione dei prodotti fitosanitari, a base di captano, sulla base del dossier CAPTAN 80 WG di allegato III, alla luce dei principi uniformi.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 20 maggio 2016 Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio volontario per la tutela dei vini a denominazione di origine controllata «Orvieto».
DECRETO 20 maggio 2016 Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio tutela del Lambrusco di Modena.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 4 maggio 2016 Sostituzione del commissario liquidatore della «La Tartaruga Verde societa' cooperativa sociale», in Santa Marinella.
DECRETO 4 maggio 2016 Sostituzione del commissario liquidatore della «C.I.D.I.S. societa' cooperativa sociale», in Lavello.
DECRETO 4 maggio 2016 Sostituzione del commissario liquidatore della «Team Service - societa' cooperativa», in Modugno.
DECRETO 16 maggio 2016 Annullamento del decreto 24 novembre 2015 di liquidazione coatta amministrativa della «Alma Pace societa' cooperativa sociale - onlus in liquidazione», in Livorno.
DECRETO 16 maggio 2016 Annullamento del decreto 22 maggio 2015 di liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Sociale S. Marco Service soc. coop a r.l. di tipo B in liquidazione», in Napoli.
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 24 maggio 2016 Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lojuxta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 700/2016).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluental».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cordarone».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron EG».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rocefin».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anastrozolo EG».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femoston».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefpodoxima».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rasagilina Doc Generici».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rasagilina EG».
COMUNICATO Nuovo regolamento di organizzazione, del funzionamento e dell'ordinamento del personale e della nuova dotazione organica.
MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Gallivac IB88 Neo» - Vaccino a virus vivi attenuati. Compressa effervescente per sospensione per nebulizzazione per polli.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Tsefalen 500 mg e 1000 mg» compresse rivestite con film per cani.
COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Bravecto».
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Dr. Reddy's»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Sigma-Tau Generics»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Surovast»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid TAD»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Alter»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levofloxacina Krka»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Brimonidina e Timololo Sandoz»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Medeoros»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Algecia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Pensa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Carbidopa/Entacapone Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pavetod»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levodopa/Carbidopa/Entacapone Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Voxisud»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bronchodual Tosse»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Floxigen»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Accord».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solifenacina Accord»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Confidex»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efdege»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flexbumin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ethyol»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Feiba»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dalacin C»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Indoxen»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provera»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Klott»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metotrexato Hospira»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lorazepam Sandoz»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Miocardin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Isoptin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Marcaina»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Vessel e Clarens»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Torecan»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiduo»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Chenpen».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eprosartan Mylan Generics»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Centrum»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro S.A.L.F.».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Subcuvia»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minotek»
COMUNICATO Modifica all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gadovist»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Montelukast Actavis Ptc»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risperidone Actavis».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Difix»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cobesar»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sertralina Actavis».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Mylan Generics».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan e Idroclorotiazide Esseti».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Mylan Pharma».
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Actavis».
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Maalox»
COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Femipres»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansox»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Lansox»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen Febbre e Dolore»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Stilnox»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Halcion»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Levitra»
COMUNICATO Importazione parallela del medicinale per uso umano «Ananase»