Gazzetta Ufficiale - Serie Generale - n. 300 del 28 dicembre 2018

Sommario

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Sezione Ente emittente Tipo atto Sommario
LEGGI ED ALTRI ATTI NORMATIVI DECRETO LEGISLATIVO 29 novembre 2018, n. 141 Attuazione della direttiva (UE) 2016/1065 del Consiglio, del 27 giugno 2016, recante modifica della direttiva 2006/112/CE per quanto riguarda il trattamento dei buoni-corrispettivo.
DECRETO LEGISLATIVO 29 novembre 2018, n. 142 Attuazione della direttiva (UE) 2016/1164 del Consiglio, del 12 luglio 2016, recante norme contro le pratiche di elusione fiscale che incidono direttamente sul funzionamento del mercato interno e come modificata dalla direttiva (UE) 2017/952 del Consiglio del 29 maggio 2017, recante modifica della direttiva (UE) 2016/1164 relativamente ai disallineamenti da ibridi con i paesi terzi.
DECRETI PRESIDENZIALI PRESIDENZA DELLA REPUBBLICA DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 dicembre 2018 Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Brancaleone.
DECRETO DEL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA 10 dicembre 2018 Proroga dello scioglimento del consiglio comunale di Cropani.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 6 novembre 2018 Premio «Penna d'oro».
DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 20 novembre 2018 Fondo per le esigenze indifferibili per l'anno 2018, di cui all'articolo 1, comma 199, della legge 23 dicembre 2014, n. 190 (legge di stabilita' 2015).
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE DECRETO 14 dicembre 2018 Accertamento dei quantitativi dei titoli emessi e dei titoli annullati a seguito dell'operazione di concambio del 6 dicembre 2018 dei relativi prezzi di emissione e di scambio e del capitale residuo circolante.
DECRETO 19 dicembre 2018 Adeguamento delle modalita' di calcolo dei diritti di usufrutto e delle rendite o pensioni in ragione della nuova misura del saggio di interessi.
DECRETO 19 dicembre 2018 Misure del diritto speciale sulla benzina, petrolio, gasolio ed altri generi, istituito nel territorio extradoganale di Livigno.
DECRETO 21 dicembre 2018 Rilevazione dei tassi effettivi globali medi ai sensi della legge sull'usura, periodo di rilevazione 1º luglio - 30 settembre 2018. Applicazione dal 1º gennaio al 31 marzo 2019.
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI, FORESTALI E DEL TURISMO DECRETO 14 novembre 2018 Modifica del decreto ministeriale 26 ottobre 2015, n. 5811, recante disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (CE) n. 436/2009 della Commissione del 26 maggio 2009, inerenti le dichiarazioni di vendemmia e di produzione vinicola. Campagna vitivinicola 2018/2019.
DECRETO 14 dicembre 2018 Disposizioni nazionali relative all'organizzazione comune del mercato vitivinicolo, in ordine al rilascio di autorizzazioni per nuovi impianti viticoli. Annualita' 2019.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO DECRETO 5 dicembre 2018 Sostituzione del commissario straordinario delle societa' del Gruppo Alitalia SAI in amministrazione straordinaria.
DECRETO 10 dicembre 2018 Liquidazione coatta amministrativa della «U.TE.CO. Ufficio tecnico cooperativo - Soc. coop.», in Ferrara e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 10 dicembre 2018 Liquidazione coatta amministrativa della «Voglia Verde societa' cooperativa sociale», in Parabita e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 10 dicembre 2018 Liquidazione coatta amministrativa della «Job & Service Livorno societa' cooperativa», in Livorno e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 10 dicembre 2018 Liquidazione coatta amministrativa della «L'Accoglienza - Societa' cooperativa sociale», in Maglie e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 10 dicembre 2018 Liquidazione coatta amministrativa della «Butterfly societa' cooperativa sociale a responsabilita' limitata in liquidazione», in Bellaria-Igea Marina e nomina del commissario liquidatore.
DECRETO 12 dicembre 2018 Incremento della riserva istituita per il finanziamento degli Accordi di sviluppo e degli Accordi di programma.
PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI - IL COMMISSARIO STRAORDINARIO DEL GOVERNO AI FINI DELLA RICOSTRUZIONE NEI TERRITORI INTERESSATI DAGLI EVENTI SISMICI VERIFICATISI A FAR DATA DAL 24 AGOSTO 2016 ORDINANZA 30 ottobre 2018 Modifiche alle ordinanze n. 13 del 9 gennaio 2017, n. 19 del 7 aprile 2017 e n. 68 del 5 ottobre 2018. (Ordinanza n. 69).
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 21 dicembre 2018 Procedura Pay-Back 5% - Anno 2018. (Determina n. 2048/2018).
AUTORITA' PER LE GARANZIE NELLE COMUNICAZIONI DELIBERA 19 dicembre 2018 Disposizioni di attuazione della disciplina in materia di comunicazione politica e di parita' di accesso ai mezzi di informazione relative alle campagne per le elezioni del presidente della giunta regionale e del Consiglio regionale delle Regioni Abruzzo e Sardegna. (Delibera n. 615/18/CONS).
COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA DELIBERA 25 ottobre 2018 Programma statistico nazionale 2017-2019, aggiornamento 2018-2019 (articolo 13, comma 3, decreto legislativo n. 322/1989). (Delibera n. 58/2018).
DELIBERA 28 novembre 2018 Approvazione dello schema di accordo di cooperazione relativo all'affidamento della tratta autostradale A22 Brennero-Modena. (Delibera n. 68/2018).
COMMISSIONE NAZIONALE PER LE SOCIETA' E LA BORSA DELIBERA 20 dicembre 2018 Proroga del periodo di cui all'articolo 2, comma 2, della delibera n. 19783 del 23 novembre 2016. (Delibera n. 20760).
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI AGENZIA DELLE ENTRATE COMUNICATO Elenco dei comuni per i quali e' stata completata l'operazione di aggiornamento della banca dati catastale eseguita sulla base del contenuto delle dichiarazioni presentate nell'anno 2018 agli organismi pagatori, riconosciuti ai fini dell'erogazione dei contributi agricoli.
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Regime di rimborsabilita' e prezzo del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Mylan»
ISTITUTO PER LA VIGILANZA SULLE ASSICURAZIONI COMUNICATO Registrazione dell'inoperativita' per i soggetti iscritti nella sezione A del Registro degli intermediari assicurativi, anche a titolo accessorio, e riassicurativi che non hanno in corso incarichi di distribuzione.
COMUNICATO Cancellazione dalla sezione A e dalla sezione E del Registro degli intermediari assicurativi, anche a titolo accessorio, e riassicurativi per divieto di contemporanea iscrizione in piu' sezioni del Registro.
MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO COMUNICATO Ulteriore proroga del termine per l'ultimazione degli investimenti delle imprese assegnatarie del voucher per la digitalizzazione delle micro, piccole e medie imprese.
SUPPLEMENTI ORDINARI AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Anadir»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enapren»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Aurobindo Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Midazolam IBI»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metoxsalene G.L. Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Mylan Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ertapenem ELC»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irbesartan Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simvastatina Ratiopharm»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe e Simvastatina EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril e Lercanidipina Krka»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valganciclovir Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Paroxetina EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bisoprololo Teva B.V.»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daptomicina Xellia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Biogaran»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rabeprazolo Eurogenerici»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Generic Partners»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin DSM Sinochem»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erlotinib Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tenofovir Disoproxil Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amoxicillina e Acido Clavulanico Sandoz A/S».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eplerenone Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Teva Italia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tadalafil Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Olmesartan Medoxomil Mylan».
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rosuvastatina Alter»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lacidipina Mylan Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Chanelle»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo Mylan Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Memantina Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atorvastatina Germed Pharma»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zonisamide Chanelle Medical»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melfalan Teva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo SOS»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ezetimibe Zentiva»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Chanelle Medical»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pregabalin Fb Health»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Mylan»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Delazo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Aurobindo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril EG»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aclonia»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atosiban Accord»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Damine»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Parycod»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Koanaa»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tibolone Aristo»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Arnigel»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Accord»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minirin/DDAVP»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theracap»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (I-131) GE Healthcare».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Xyzal»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Belkyra»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alcover»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Aciclovir Almus» e «Aciclovir Almus Pharma».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acetilcisteina Ratiopharm».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prixar»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Triamlo»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Assieme»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodio Ioduro (I-131) GE»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano [131 I] Ge Healthcare T».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sodiacap»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Angizem», «Diladel» e «Tildiem».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urivesc»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutiformo»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano [131 I] GE Healthcare D».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trandate»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proleukin»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fostimon»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Doc Generics».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Paracetamolo Zentiva Italia», «Paracetamolo Zentiva» e «Paracetamolo Zentiva Lab».
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prisma»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sabril»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Subutex» e «Temgesic»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oncotice»
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alfatex»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naloxone Adapt»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Condroitina Solfato Rovi»
COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kinofta»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Medrol»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Sirdalud»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Ditropan»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Movicol»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Norlevo»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Diosmectal»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Motilium»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Deniban»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Guttalax»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Efferalgandem»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Movicol Sans Arome»
COMUNICATO Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Xanax»
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Enterogermina», con conseguente modifica degli stampati.
COMUNICATO Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost e Timololo Zentiva », con conseguente modifica degli stampati.
COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cardioaspirin»
AUTORITA' GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO DELIBERA 29 novembre 2018 Approvazione del bilancio di previsione per l'anno 2019 e del bilancio pluriennale per il triennio 2019-2021. (Delibera n. 27445).